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Plano de classificação
CDF
Centro de Documentação Farmacêutica da Ordem dos Farmacêuticos
1449-04-22/2012
D
Legislação
1449-04-22/2009-10-28
009
Diretivas Europeias
1965-01-26/2009-02-10
Dir 1965-01-26_n65
Diretiva 65/65/CEE do Conselho respeitante às especialidades farmacêuticas
1965-01-26/1965-01-26
(...)
Dir 1987-02-10_n143
Diretiva 87/143/CEE da Comissão respeitante aos métodos de análise necessários ao controlo da composição dos produtos cosméticos
1987-02-10/1987-02-10
Dir 1988-12-21_n667
Diretiva 88/667/CEE do Conselho respeitante a produtos cosméticos
1988-12-21/1988-12-21
Dir 1989-05-03_341
Diretiva 89/341/CEE do Conselho respeitante às especialidades farmacêuticas
1989-05-03/1989-05-03
Dir 1990-04-04_n207
Diretiva 90/207/CEE da Comissão respeitante aos métodos de análise necessários ao controlo da composição dos produtos cosméticos
1990-04-04/1990-04-04
Dir 1990-12-13_n676
Diretiva 90/676/CEE do Conselho relativa aos medicamentos veterinários
1990-12-13/1990-12-13
Dir 1991-06-13_n356
Diretiva 91/356/CEE da Comissão que estabelece os princípios e diretrizes das boas práticas de fabrico de medicamentos para uso humano
1991-06-13/1991-06-13
Dir 1991-07-19_n507
Diretiva 91/507/CEE da Comissão relativa a ensaios de medicamentos
1991-07-19/1991-07-19
Dir 1991-07-23_n412
Diretiva 91/412/CEE da Comissão que estabelece os princípios e diretrizes das boas práticas de fabrico de medicamentos veterinários
1991-07-23/1991-07-23
Dir 1992-03-31_n26
Diretiva 92/26/CEE do Conselho relativa à classificação dos medicamentos para uso humano
1992-03-31/1992-03-31
Dir 1993-06-14_n40
Diretiva 93/40/CEE do Conselho respeitante aos medicamentos veterinários
1993-06-14/1993-06-14
Dir 2001-04-04_n20
D: Diretiva 2001/20/CE do Parlamento Europeu e do Conselho respeitante à aplicação de boas práticas clínicas na condução dos ensaios clínicos de medicamentos para uso humano
2001-04-04/2001-04-04
(...)
Dir 2009-02-10_n9
Diretiva 2009/9/CE da Comissão sobre o código comunitário relativo aos medicamentos veterinários
2009-02-10/2009-02-10
Diretiva 91/356/CEE da Comissão que estabelece os princípios e diretrizes das boas práticas de fabrico de medicamentos para uso humano
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Diretiva 91/356/CEE da Comissão que estabelece os princípios e diretrizes das boas práticas de fabrico de medicamentos para uso humano
Detalhes do registo
Nível de descrição
Documento simples
Código de referência
PT/OF/CDF/D/009/Dir 1991-06-13_n356
Tipo de título
Atribuído
Datas de produção
1991-06-13
a
1991-06-13
Dimensão e suporte
Tiff; 4 ficheiros
Autor intelectual
Vice-Presidente da Comissão das Comunidades Europeias Martin Bangemann
Âmbito e conteúdo
Diretiva 91/356/CEE da Comissão, de 13 de junho, assinada pelo Vice-Presidente da Comissão Martin Bangemann, e publicada no Jornal Oficial da União Europeia N.º L 193 de 17 de julho de 1991, p. 0030 - 0033, que estabelece os princípios e diretrizes das boas práticas de fabrico de medicamentos para uso humano.
Assunto
Diretiva
Medicamento
Localização física
PT/OF/CDF/DISC/LEG
Idioma e escrita
Português
Existência e localização de originais
Retirada do EUR-Lex Acesso ao Direito da União Europeia, Jornal Oficial da União Europeia N.º L 193 de 17 de julho de 1991, p. 0030 - 0033: <
http://eur-lex.europa.eu/legal-content/PT/TXT/HTML/?uri=CELEX:31991L0356&qid=1474278558685&(...)