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Plano de classificação
CDF
Centro de Documentação Farmacêutica da Ordem dos Farmacêuticos
1449-04-22/2012
D
Legislação
1449-04-22/2009-10-28
009
Diretivas Europeias
1965-01-26/2009-02-10
Dir 1965-01-26_n65
Diretiva 65/65/CEE do Conselho respeitante às especialidades farmacêuticas
1965-01-26/1965-01-26
(...)
Dir 1991-06-13_n356
Diretiva 91/356/CEE da Comissão que estabelece os princípios e diretrizes das boas práticas de fabrico de medicamentos para uso humano
1991-06-13/1991-06-13
Dir 1991-07-19_n507
Diretiva 91/507/CEE da Comissão relativa a ensaios de medicamentos
1991-07-19/1991-07-19
Dir 1991-07-23_n412
Diretiva 91/412/CEE da Comissão que estabelece os princípios e diretrizes das boas práticas de fabrico de medicamentos veterinários
1991-07-23/1991-07-23
Dir 1992-03-31_n26
Diretiva 92/26/CEE do Conselho relativa à classificação dos medicamentos para uso humano
1992-03-31/1992-03-31
Dir 1993-06-14_n40
Diretiva 93/40/CEE do Conselho respeitante aos medicamentos veterinários
1993-06-14/1993-06-14
Dir 2001-04-04_n20
D: Diretiva 2001/20/CE do Parlamento Europeu e do Conselho respeitante à aplicação de boas práticas clínicas na condução dos ensaios clínicos de medicamentos para uso humano
2001-04-04/2001-04-04
Dir 2001-11-06_82
Diretiva 2001/82/CE do Parlamento Europeu e do Conselho que estabelece um código comunitário relativo aos medicamentos veterinários
2001-11-06/2001-11-06
Dir 2001-11-06_83
Diretiva 2001/83/CE do Parlamento Europeu e do Conselho que estabelece um código comunitário relativo aos medicamentos para uso humano
2001-11-06/2001-11-06
Dir 2003-06-25_n63
Diretiva 2003/63/CE da Comissão sobre o código comunitário relativo aos medicamentos para uso humano
2003-06-25/2003-06-25
Dir 2003-10-08_94
Diretiva 2003/94/CE da Comissão que estabelece princípios e diretrizes das boas práticas de fabrico de medicamentos para uso humano e de medicamentos experimentais
2003-10-08/2003-10-08
Dir 2004-03-31_27
Diretiva 2004/27/CE do Parlamento Europeu e do Conselho sobre o código comunitário relativo aos medicamentos para uso humano
2004-03-31/2004-03-31
(...)
Dir 2009-02-10_n9
Diretiva 2009/9/CE da Comissão sobre o código comunitário relativo aos medicamentos veterinários
2009-02-10/2009-02-10
D: Diretiva 2001/20/CE do Parlamento Europeu e do Conselho respeitante à aplicação de boas práticas clínicas na condução dos ensaios clínicos de medicamentos para uso humano
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D: Diretiva 2001/20/CE do Parlamento Europeu e do Conselho respeitante à aplicação de boas práticas clínicas na condução dos ensaios clínicos de medicamentos para uso humano
Detalhes do registo
Nível de descrição
Documento simples
Código de referência
PT/OF/CDF/D/009/Dir 2001-04-04_n20
Tipo de título
Atribuído
Datas de produção
2001-04-04
a
2001-04-04
Dimensão e suporte
Tiff; 11 ficheiros
Autor intelectual
Presidente Parlamento Europeu N. Fontaine, Presidente do Conselho da União Europeia B. Rosengren
Âmbito e conteúdo
Diretiva 2001/20/CE do Parlamento Europeu e do Conselho, de 4 de abril, assinada pelo Presidente Parlamento N. Fontaine, Presidente do Conselho B. Rosengren, e publicada no Jornal Oficial da União Europeia N.º L 121 de 1 de maio de 2001, p. 0034 - 0044, relativa à aproximação das disposições legislativas, regulamentares e administrativas dos Estados-Membros respeitantes à aplicação de boas práticas clínicas na condução dos ensaios clínicos de medicamentos para uso humano.
Assunto
Análise
Diretiva
Medicamento
Localização física
PT/OF/CDF/DISC/LEG
Idioma e escrita
Português
Existência e localização de originais
Retirada do EUR-Lex Acesso ao Direito da União Europeia, Jornal Oficial da União Europeia N.º L 121 de 1 de maio de 2001, p. 0034 - 0044: <
http://eur-lex.europa.eu/legal-content/PT/TXT/HTML/?uri=CELEX:32001L0020&qid=1474279524546&(...)